穩定細胞株在細胞分裂和增殖的過程中可保持基因或蛋白的穩定表達水平。其建立為生物學、醫學、藥物開發等領域的研究提供了一種可靠的實驗模型和工具。
 

　　穩定細胞株的存儲方法：
 

　　1.常規傳代：根據細胞株的生長速度和密度，定期進行傳代。傳代時，將細胞從培養皿中解離，并分散到新的培養皿中，以確保細胞的健康生長。
 

　　2.細胞密度控制：控制細胞密度是維護細胞株的重要因素。細胞密度過高可能導致細胞生長減緩或凋亡，而密度過低則可能導致細胞失活或突變。在傳代時，根據細胞的生長速率，調整傳代時的細胞密度。
 

　　3.培養基選擇：選擇適合的培養基可以提供細胞所需的營養物質和生長因子，促進細胞的健康生長和穩定。一般情況下，細胞株的原始培養基是最為適合的選擇，但也可以根據細胞的特性進行優化。
 

　　4.避免細胞的污染：細胞株可能會受到細菌、真菌、酵母等不同類型的污染。為了避免污染，應嚴格按照無菌操作規范進行操作，使用無菌的培養器具，定期對細胞株進行無菌檢測和培養基的無菌性檢測。
 

　　5.定期檢查細胞狀態：定期觀察細胞的形態、生長特性和細胞數目，以及檢查細胞的遺傳特性是否穩定。如果發現異常情況，及時調整培養條件或重新建立一個新的細胞株，以保持細胞株的穩定。
 

　　6.細胞凍存：定期進行細胞凍存可以保證細胞庫的安全和細胞株的長期保存。凍存細胞前，應選擇合適的凍存液和冷凍方法，并確保細胞凍存過程中的無菌和緩慢冷卻過程。
 

　　維護穩定細胞株的過程需要嚴格遵循無菌操作規范，并根據具體的細胞株特點進行調整和優化，以確保細胞的穩定生長和遺傳特性的保持。